自己注射💉いくらやっても痛いもんは痛い。

こんにちは。

あるいは、こんばんは。おはよう。

難病障害カウンセラー・ゆーすけです。

今日は、４週間ごとの自己注射の日。

2005年からベタフェロン

（小さいけどいわゆる注射💉で、

１日おきに自分で注射する。）

それをず～っと続けて、再発はほとんどなく

落ち着いていたけど、

2020年3月から物忘れ等を自覚するようになり、

テクフィデラ（飲み薬）に変更。

2020年12月には運動失調が出現し、ステロイドパルスという

聖闘士星矢の必殺技にでもありそうな奥の手を施行。

コロナ禍のため入院はさせてもらえず、通院で。

同時に、高次脳機能障害の診断を受ける。

「テクフィデラは、認知機能に影響する場合もある」

（.進行性多巣性白質脳症（PML）（頻度不明）

●PML は、健康な人では病気を引き起こさないJC ウイルスというウイルスが、身体の抵抗力が落ちている人で起こす感染症（日和見感染症）です。

●テクフィデラ^®の服用によってリンパ球数が少ない状態（リンパ球減少）が長く続いた場合、PML 発症のリスクが高まる可能性があります。

●PMLでは、脳に病巣が作られるために、手足が上手く動かせない/動かない（まひ）、物忘れ、考えがまとまらない、言葉が出にくい、見えにくい、といった多様な症状があらわれます。

（「多発性硬化症サポートナビ」より転載）

月１回（４週間ごと）の注射で、楽💉

だけど、

やっぱり

痛いもんは痛い。

病歴30年、自己注射歴20年の、

気付けば大ベテランだけど(*´з`)

痛いもんは痛い！